盡管免疫療法在幫助許多癌癥患者方面取得了成功，但大多數(shù)患者仍然對這些治療沒有反應(yīng)， 有必要繼續(xù)研究。

2022 年 4 月 20 日，研究人員在《Nature》發(fā)布一項研究表明 ，最近發(fā)現(xiàn)的一種新的免疫細胞“士兵”可能是免疫治療的一個很好的目標(biāo)，這提高了人們對它可能有助于縮小反應(yīng)者與那些人之間的差距的希望。

這種新細胞被科學(xué)家們稱為殺傷性先天樣 T 細胞 ，與許多免疫療法的常規(guī)靶點有顯著差異； 細胞毒性（又名“殺手”）T細胞。 一方面，它們不會像細胞毒性 T 細胞那樣因長期活動而筋疲力盡。 第二，它們可以更深入地滲透到癌癥隱藏的組織中。 這些獨特的屬性使它們成為免疫療法的靶標(biāo)具有吸引力。

確定是什么使細胞與眾不同

科研團隊在 2016 年首次報道了這種不尋常的細胞群的存在。當(dāng)時，他的團隊很清楚這些細胞具有殺死癌細胞的能力，但他們對這些細胞來自哪里以及它們是如何形成的知之甚少。工作。

對于這項新研究，科研人員使用了多種技術(shù)，包括單細胞分析和 CRISPR 基因組編輯，以進一步表征細胞。他們有幾個驚人的發(fā)現(xiàn)。  一方面，殺傷性先天樣 T 細胞不會產(chǎn)生免疫檢查點分子 PD-1，因此，它似乎不會像典型的殺傷性 T 細胞那樣疲憊。  這是潛在的免疫細胞療法中的一個有吸引力的特征。

這些細胞似乎還可以識別 抗原 癌細胞上 傳統(tǒng)殺傷性 T 細胞識別特定的突變抗原（稱為新抗原），而殺傷性先天樣 T 細胞識別范圍更廣的非突變（即正常）抗原。殺傷性先天樣 T 細胞也不依賴于抗原呈遞細胞，例如樹突狀細胞，來提醒它們存在看起來很危險的抗原。  通過這種方式，它們的行為更像是先天免疫細胞，始終處于準(zhǔn)備狀態(tài)并準(zhǔn)備好進行攻擊。

最后，與傳統(tǒng)的 T 細胞不同，它們不會在整個血液和淋巴液中循環(huán)，在淋巴結(jié)中停止。  相反，它們似乎直接歸巢于全身組織，在那里它們尋找危險，所有這些都使它們成為免疫治療的靶點特別受關(guān)注。

避免自身免疫和抑制癌癥的獨特命運

殺傷性先天樣 T 細胞識別體內(nèi)未突變抗原的事實提出了為什么這些細胞不會引起自身免疫的問題；  當(dāng)免疫系統(tǒng)攻擊身體的正常部位時， 這是因為它們在發(fā)育過程中被重新編程。

通常，對正?？乖a(chǎn)生強烈反應(yīng)的發(fā)育中的 T 細胞會被身體主動殺死以防止自身免疫反應(yīng)。  但殺手級的先天性 T 細胞卻逃脫了這種命運。  相反，它們的 T 細胞受體機制被壓制，使這些細胞對體內(nèi)的正常細胞無害。

同時，它們對一種叫做 IL-15 的分子變得更加敏感，這種分子由許多癌細胞產(chǎn)生并被認為是“警報器”；  刺激免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用的危險信號。   研究小組發(fā)現(xiàn)，如果他們從癌細胞中刪除 IL-15，那么殺傷性先天樣 T 細胞提供的保護就會被消除，腫瘤生長會增加。由于 IL-15 在健康組織中的產(chǎn)量不高，因此不會刺激殺傷性先天樣 T 細胞在那里發(fā)揮作用，因此不會造成不必要的損傷。

研究團隊在小鼠身上進行了大部分實驗，但他們證實這些殺傷性先天樣 T 細胞存在于人類腫瘤中，包括來自 MSK 斯隆患者的結(jié)腸癌腫瘤。

科研產(chǎn)品

? 哺乳動物細胞表達載體

? 人cDNA克隆庫

? 慢病毒表達載體

? 慢病毒干擾載體

抗體工程服務(wù)

? 單克隆抗體測序

? 抗體從頭測序

? 抗體表達服務(wù)

? 重組抗體表達

實驗試劑盒

? RNA pull down 試劑盒

? GST pull down 試劑盒

? COIP 試劑盒

? Flag 試劑盒

輝駿實力